To dla nich jak wyrok. Rodzice dzieci chorych na zespół Huntera, rzadką wadę genetyczną, wołają o pomoc. Alarmują, że Ministerstwo Zdrowia odbiera im lek, który cierpiących utrzymuje przy życiu. Urzędnicy mówią, że terapia jest droga i nie zawsze skuteczna. Zespół Huntera jest nieuleczalny. Ale specjalistyczny lek uśmierza ogromny ból i może spowalniać rozwój choroby.
TVPx-news
