W poniedziałek kolejne państwa, w tym Niemcy, Francja i Włochy poinformowały, że tymczasowo wstrzymują szczepienia preparatem firmy AstraZeneca. Wcześniej zdecydowały się na to także m.in. Holandia i Dania. Rządy tych państw podjęły taką decyzję po pojawieniu się niepokojących informacji o problemach z zakrzepicą u osób, które wcześniej otrzymały szczepionkę tej firmy. Nie ma dowodów, że problemy medyczne wywołuje wspomniana szczepionka.
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że polskie władze zastanawiają się nad decyzją o wstrzymaniu szczepień, ale decyzja zostanie podjęta w porozumieniu z Europejską Agencją Leków.
EMA zapewnia, że bada niepokojące doniesienia o szczepionce
Europejska Agencja Leków w wydanym w poniedziałek oświadczeniu informuje z kolei, że bacznie przygląda się tej sprawie i bada szereg przypadków problemów z zakrzepami krwi u osób, które otrzymały szczepionkę. EMA przekonuje jednak, że z problemem zakrzepicy w Unii Europejskiej co roku mierzą się tysiące osób, a liczba zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u osób zaszczepionych „nie wydaje się być wyższa niż obserwowana w populacji ogólnej”.
Jednak Agencja zaznacza, że w celu dogłębnego zbadania niepokojących informacji ściśle współpracuje z AstrąZeneką, ekspertami w dziedzinie chorób krwi i innymi organami ds. Zdrowia, w tym brytyjskim MHRA, które ma ogromne doświadczenie po podaniu 11 milionów dawek tej szczepionki.
W czwartek specjalne posiedzenie Komitetu ds. Bezpieczeństwa
Dochodzenie EMA trwało przez weekend, a w najbliższych dniach przeprowadzona zostanie rygorystyczna analiza wszystkich zebranych danych dotyczących przypadków zakrzepowo-zatorowych.
„Eksperci bardzo szczegółowo analizują wszystkie dostępne dane i okoliczności kliniczne związane z określonymi przypadkami, aby określić, czy szczepionka mogła się przyczynić, czy też prawdopodobnie zdarzenie było spowodowane innymi przyczynami” – zapewnia EMA w opublikowanym oświadczeniu.
Komitet ds. Bezpieczeństwa agencji ma we wtorek dokonać dalszej analizy danych, a w czwartek odbędzie się jego nadzwyczajne posiedzenie w celu podsumowania zebranych informacji i ewentualnego podjęcia dalszych działań.
Czytaj też:
60-letnia Dunka zmarła po szczepionce AstraZeneca. Miała „wysoce nietypowe” objawy