Wątpliwości ws. szczepionki AstraZeneca. Są wyniki dogłębnej analizy
AustriaAustria, Włochy, Litwa, Łotwa, Norwegia, Islandia, Dania, Austria, Estonia wstrzymały szczepienia przeciwko COVID-19 preparatem AstryZeneki po tym, jak w wymienionych wyżej państwach odnotowano pojedyncze przypadki wystąpienia zakrzepów krwi u zaszczepionych. Według danych Europejskiej Agencji Leków (EMA) z ponad 3 mln osób, które w Europie otrzymały ten preparat, wystąpienie zakrzepów zgłoszono u 22 pacjentów.
Oświadczenie WHO
Włoska Agencja Leków wydała oświadczenie, w którym stwierdzono, że „alarm podniesiony przez władze jest nieuzasadniony, ponieważ nie udowodniono żadnej przyczynowości między podaniem preparatu a zgonem kilku osób, a jedynie związek czasowy”. Światowa Organizacja Zdrowia w swoim komunikacie zachwalała skuteczność brytyjsko-szwedzkiej szczepionki i podkreślała, że „odnotowane przypadki powikłań nie są powiązane łańcuchem przyczynowo-skutkowym z użyciem preparatu”.
Szczepionka AstraZeneca - czy jest ryzyko zakrzepów krwi?
Sprawą zajęli się także przedstawiciele AstryZeneki. Brytyjsko-szwedzka firma wydała oświadczenie, w którym przekazano, że po przeanalizowaniu dużej partii danych, że nie znaleziono dowodów na to, że szczepionka zwiększa ryzyko występowania zakrzepów krwi u osób zaszczepionych. Przedstawiciele koncernu przeanalizowali 17 mln przypadków osób z Wielkiej Brytanii i krajów członkowskich Unii Europejskiej.
„Dogłębna analiza danych nie wykazała, że istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich czy trombocytopenii niezależnie od grupy wiekowej, płci, partii podanej szczepionki czy kraju” – zaznaczono
Szczepionka AstraZeneca. Skutki uboczne we Francji
Jednocześnie francuska Narodowa Agencja ds. Bezpieczeństwa Leków przekazała, że zaledwie 0,66 proc. pacjentów miało skutki uboczne po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca. Według najnowszych danych do 4 marca we Francji wykonano 454 545 zastrzyków z użyciem preparatu AstraZeneki, a efekty uboczne zaobserwowano u 3013 osób.Dwie trzecie skutków ubocznych miały charakter przejściowy i łagodny. Według danych agencji po przyjęciu preparatu firmy Pfizer skutki uboczne odnotowano u 0,19 proc. pacjentów, a Moderny - u 0,12 proc. zaszczepionych osób.