Brytyjski regulator: Dorośli poniżej 30. roku życia powinni być szczepieni preparatem innym niż AstraZeneca

W środę 7 kwietnia Europejska Agencja Leków (EMA) podsumowała swoje dotychczasowe ustalenia na temat szczepionki Vaxzeviria (dawna AstraZeneca) i występowaniem zakrzepów krwi. EMA nie zmieniła swoich zaleceń w zakresie stosowania szczepionki przeciwko koronawirusowi tej firmy, rekomendowała jedynie: „Zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki firmy AstraZeneca przeciw COVID-19”. Zapewniono za to, że korzyści ze stosowania szczepionki przewyższają ryzyko.

Niektóre kraje zaczęły wycofywać stosowanie tej szczepionki u osób poniżej 60 roku życia właśnie z powodu wystąpienia zakrzepów krwi.

Brytyjski JCVI ws. AstryZeneki: Nie szczepić nią osób poniżej 30 roku życia

Tego samego dnia, prawie w tym samym czasie (EMA poza komunikatem wystartowała z konferencją prasową), swój briefing prasowy miał brytyjski Komitet ds. Szczepionek i Szczepień (JCVI, Joint Committee on Vaccinations and Immunisations). JVCI miało zgoła inną wykładnię w sprawy Vaxzevirii/AstryZeneki. Jak odnotowuje „The Guardian”, rekomendacja komitetu jest następująca:

Dorosłym poniżej 30. roku życia powinno się oferować inną szczepionkę w miejsce szczepionki AstryZeneki, jeśli ta jest dostępna w ich okolicy, są zdrowi i nie są narażeni na wysokie ryzyko COVID-19.

Dotychczas w Wielkiej Brytanii (do 31 marca 2021 roku) odnotowano 79 przypadków rzadkich zakrzepów krwi, a 19 z nich zakończyło się zgonem. Te 79 przypadków odnotowano na 20 milionów szczepień preparatem AstryZeneki.