W piątek minister zdrowia Matt Hancock poinformował, że brytyjski rząd formalnie zwrócił się do agencji ds. regulacji leków i produktów zdrowotnych (MHRA) o ocenę, czy stworzona przez firmy Pfizer i BioNTech szczepionka może być dopuszczona do użytku.
Jak podał „Daily Telegraph”, powołując się na źródło rządowe, w najlepszym scenariuszu decyzja MHRA może zostać podjęta w ciągu tygodnia, w związku z czym publicznej służbie zdrowia polecono, aby była gotowa do dystrybuowania szczepionki od 1 grudnia. W poniedziałek albo wtorek MHRA ma otrzymać od Pfizera i BioNTech pełen zestaw danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki.
Wielka Brytania zawarła umowę za zakup 40 milionów dawek szczepionki opracowanej przez firmy Pfizer i BioNTech i ma nadzieję na otrzymanie jeszcze przed końcem roku pierwszych 10 milionów. Biorąc pod uwagę, że dla zapewnienia ochrony potrzebne są dwie dawki, wystarczy ich dla 5 milionów osób.
Szczepionka na koronawirusa. Kiedy będzie dostępna?
Wniosek o dopuszczenie szczepionki na koronawirusa firmy Pfizer i BioNTech został złożony również w amerykańskim urzędzie do spraw leków i żywności. Jak podaje CNBC, posiedzenie w kwestii szczepionki jest zaplanowane na 8-10 grudnia i wtedy można się spodziewać decyzji w tej sprawie.
Podobne wnioski do odpowiednich urzędów złożyła Unia Europejska i inne państwa, w tym Kanada i Japonia. Jak poinformowała przewodniczącej Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen, decyzja Europejskiej Agencji Leków powinna się pojawić w drugiej połowie grudnia.
Pfizer: Im szybciej kraj wyda zezwolenie, tym szybciej otrzyma szczepionkę.
Wcześniej, w rozmowie ze stacją Sky News, prezes Pfizera Albert Boula powiedział, że firma będzie gotowa do wysyłania szczepionki w ciągu kilku godzin od momentu, gdy zostanie zatwierdzona do użycia. Wskazał też, że będzie ona je wysyłać po kolei, czyli im szybciej dany kraj wyda zezwolenie, tym szybciej otrzyma szczepionkę.
Czytaj też:
Czy szczepionki RNA Pfizera i Moderny to jakiś przełom w medycynie?