Monitorująca skutki uboczne produktów medycznych w Holandii agencja Lareb poinformowała, że otrzymała pięć zgłoszeń o rozległych zakrzepach i małopłytkowości u osób, które zostały zaszczepione preparatem AstraZeneca.Wszystkie przypadki dotyczyły kobiet w wieku od 25 do 65 lat. Jedna z pacjentek zmarła, a kolejna doznała krwotoku mózgowego. Trzy cierpiały na rozległą zatorowość płucną. Według Lareb te dolegliwości pojawiły się od 7 do 10 dni po zaszczepieniu. W czasie, w którym zgłoszono te choroby w Holandii preparatem AstraZenecazaszczepiono ok. 400 tys. osób.
AstraZeneca: Korzyści przewyższają ryzyka
„Władze medyczne Wielkiej Brytanii, Unii Europejskiej i Światowa Organizacja Zdrowia uznały, że we wszystkich grupach wiekowych korzyści płynące z używania naszej szczepionki do ochrony ludzi przed śmiertelnym wirusem znacznie przewyższają ryzyka” – podkreśliła AstraZeneca w wydanym w odpowiedzi na tę decyzję komunikacie. Dodano, że firma współpracuje z władzami Holandii, by odpowiedzieć na jej wszystkie pytania.
Niemcy: AstraZeneca tylko dla pacjentów powyżej 60. roku życia
We wtorek 30 marca władze Niemiec zdecydowały, że szczepionka AstraZeneca ma być podawana jedynie osobom powyżej 60. roku życia. Uzasadniono to „dostępnymi obecnie danymi dotyczącymi występowania rzadkich, ale bardzo ciężkich skutków ubocznych o charakterze zakrzepowo-zatorowym u młodszych osób zaszczepionych tym preparatem”.
Dzień później Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że eksperci próbujący ustalić związki między szczepieniami substancją AstraZeneca a zakrzepami krwi nie zidentyfikowali na razie konkretnych czynników ryzyka, takich jak np. wiek pacjentów.
Czytaj też:
Nieoficjalnie: Lockdown po 9 kwietnia zostanie przedłużony