30 listopada do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Zgodnie z dokumentem, przebadana próbka leku nie odpowiada wymaganiom specyfikacji wytwórcy ze względu na obniżoną zawartość substancji czynnej. Chodzi dokładnie o tabletki o przedłużonym uwalnianiu (0,4 mg, numer serii: 4L66A) o dacie ważności wrzesień 2017. Producentem leku jest firma +PHARMA ARZNEIMITTEL GMBH.
Lek OMI-TAM zmniejsza napięcie mięśni gruczołu krokowego i układu moczowego ułatwiając przepływ moczu oraz oddawanie moczu. Dodatkowo, lek zmniejsza uczucie parcia na pęcherz. Tabletki te stosuje się u mężczyzn w leczeniu objawów związanych z powiększonym gruczołem krokowym (łagodny rozrost gruczołu krokowego), takich jak: trudności w oddawaniu moczu (zmniejszony strumień moczu), oddawanie moczu kropelkami, uczucie nagłego parcia na pęcherz oraz częste oddawanie moczu, zarówno w nocy, jak i w ciągu dnia.