Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie kilku syropów przeznaczonych do leczenia przeziębienia u dzieci i dorosłych.
W poniedziałek 11 lutego 2019 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju kilku produktów przeznaczonych do leczenia przeziębienia u dzieci i dorosłych. Decyzja ta została podjęta „w związku z powzięciem przez Prezesa Urzędu informacji o wystąpieniu zagrożenia dla zdrowia publicznego”. Ma rygor natychmiastowej wykonywalności.
GIF wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju następujące produkty:
- Pulneo o smaku coli, 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach;
- Pulneo 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach;
- Pulneo 25 mg/ml, krople doustne – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.;
- Fosidal o smaku pomarańczowym 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu;
- Fosidal o smaku malinowym 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu;
- Fenspogal 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena z siedzibą we Wrocławiu;
- Eurespal 80 mg, tabletki powlekane – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Les Laboratoires Servier;
- Eurefin 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu;
- Elofen 2 mg/ml, syrop – wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Czytaj też:
GIF wycofuje krople do oczu. Powodem zanieczyszczenia
Źródło: GIF