GIF informuje, że w kartonie zbiorczym produktu leczniczego Nasen tabletki powlekane 10 mg stwierdzono obecność kartoników jednostkowych produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg, a w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex - blistrów z produktem leczniczym Nasen tabletki powlekane 10 mg.
W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu następujących serii:
- Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
- Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
Inne zastosowanie leków
GIF wyjaśnia, że Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów.
Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli pacjent posiada lek z wycofanej serii, powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu. Jednocześnie w celu kontynuowania terapii powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że w gestii podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu bądź wymiany wadliwego produktu leczniczego.
Czytaj też:
Marnujemy czas szukając leku na COVID-19 wśród znanych substancji? Bioetyk o swoich wątpliwościach