QUIZ – genetyka ratuje życie – co o niej wiesz?

Dlaczego chorujemy na cukrzycę, pod jakimi maskami kryją się choroby rzadkie, jakie znaczenie ma genetyka w diagnostyce nowotworów i chorób kardiologicznych; kto powinien zbadać swoje geny: na te (i inne) pytania odpowiadamy we wrześniowym cyklu „Polska nauka dla rozwoju medycyny i zdrowia Polaków”. Sprawdź, co o tym wiesz.
Twój wynik:

1 / 13 Ile osób w Polsce choruje na cukrzycę?

Ponad milion
Ponad 2,5 miliona
Ponad 3 miliony

2 / 13 U dziecka osoby chorującej na cukrzycę typu 2 częściej wystąpi:

Cukrzyca typu 1
Cukrzyca typu 2
Prawdopodobieństwo jest bardzo podobne

3 / 13 Największy wpływ na zachorowanie na cukrzycę typu 1 mają:

Czynniki wirusowe
Predyspozycje genetyczne
Środowisko i styl życia

4 / 13 Podtyp cukrzycy, którego wystąpienie jest najmocniej uwarunkowane genetycznie to:

Cukrzyca monogenowa
Cukrzyca typu 1
Cukrzyca typu 2

5 / 13 Zespół Wolframa to jeden z podtypów cukrzycy monogenowej. Charakteryzuje się on, oprócz objawów cukrzycy:

Zanikiem nerwów wzrokowych
Zaburzeniami urologicznymi
Odpowiedzi a) i b) są poprawne

6 / 13 Kiedy po raz pierwszy zsekwencjonowano ludzki genom?

W 1993 roku
W 2003 roku
W 2013 roku

7 / 13 W ilu procentach przypadków choroby rzadkie są spowodowane zmianami materiału genetycznego?

5%
15%
80%

8 / 13 Mutacje w genach BRCA 1,2 predysponują do zachorowania na:

raka piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, trzustki
raka płuc
raka wątrobowokomórkowego

9 / 13 Kardiomiopatia i kanałopatia to choroby kardiologiczne, których przyczyną są:

Niewłaściwa dieta
Czynniki genetyczne
Czynniki środowiskowe

10 / 13 Jaką funkcję pełnią mechanizmy epigenetyczne w komórce?

Pokazują komórce, jak ma czytać DNA, żeby mogła spełniać konkretną funkcję
Zapobiegają powstawaniu zmian w DNA
Naprawiają powstałe zmiany w DNA

11 / 13 Co wpływa na mechanizmy epigenetyczne komórki?

Styl życia
Czynniki środowiskowe
Odpowiedzi a) i b) są poprawne

12 / 13 W jakim stopniu geny decydują jak długo będziemy żyć?:

30%
50%
70%

13 / 13 Dr Wojdacz pracuje nad epigenetycznym testem z krwi, dzięki któremu byłoby możliwe:

Zapobieganie mutacjom
Naprawa mechanizmów epigenetycznych
Wczesne wykrywanie nowotworów