Na 7 kwietnia Europejska Agencja Leków (EMA) zaplanowała konferencję prasową, podczas której przedstawiła swoje ustalenia na temat związków wystąpienia zakrzepów krwi a szczepionką Vaxzevria (nowa nazwa szczepionki AstraZeneca). Jeszcze przed konferencją na stronach EMA opublikowane obszerne stanowisko w tej sprawie.
„Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów krwi po szczepieniu preparatem AstraZeneca jest bardzo niskie” – zapewnia EMA, jednocześnie przyznając: „Zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki firmy AstraZeneca przeciw COVID-19”.
EMA: Jest możliwy związek między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a szczepionką
Jak informuje EMA, specjalny zespół przeprowadził analizę 62 przypadków zakrzepicy mózgowej i 24 przypadki zakrzepicy żył splanchnicznych. 18 z tych przypadków zakończyło się zgonem.
EMA zaznacza, że ryzyko wystąpienia takich rzadkich zakrzepów krwi jest niewielkie. Dlatego podkreśla:
COVID-19 wiąże się z ryzykiem hospitalizacji, a nawet zgonu. Zgłoszone połączenie (zakrzepów krwi i małej liczby płytek krwi) jest bardzo rzadkie, a ogólne korzyści ze szczepionki w zapobieganiu (rozprzestrzeniania się – red.) COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych.
EMA będzie nadal monitorować wszystkie dostępne dowody naukowe dotyczące zarówno skuteczności, jak i bezpieczeństwa wszystkich dopuszczonych do obrotu szczepionek – brzmiały zapewnienia na konferencji prasowej. EMA wylicza, że najwięcej przypadków zakrzepów krwi dotyczyło kobiet w wieku poniżej 60 lat. Zakrzepy występowały u nich w ciągu 2 tygodni od szczepienia.