Jak podaje RMF FM, pigułki awaryjne „dzień po” mogą być sprzedawane bez recepty, natomiast ich opakowania muszą zawierać nowe ulotki ostrzegające przed skutkami działania.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych postanowił, że aby ellaOne mogła być sprzedawana bez recepty, producent musi zmienić opakowanie. Na obecnym widnieje napis „rp”, oznaczający że lek jest wydawany na receptę. Kolejnym warunkiem jest zmiana ulotki. Nowa ma zawierać dokładny opis działań niepożądanych oraz skutków wywołanych zażyciem.
Dwa tygodnie temu Komisja Europejska zadecydowała, że ellaOne może być stosowana jako tzw. środek antykoncepcji awaryjnej. Jednak decyzja o dopuszczaniu do sprzedaży miała należeć bezpośrednio do władz każdego kraju członkowskiego. Według polskiego resortu zdrowia tabletka będzie dostępna w kraju bez recepty, ponieważ odbiorcą decyzji KE jest producent leku, a nie polski rząd czy ministerstwo.
rk, RMF FM
Dwa tygodnie temu Komisja Europejska zadecydowała, że ellaOne może być stosowana jako tzw. środek antykoncepcji awaryjnej. Jednak decyzja o dopuszczaniu do sprzedaży miała należeć bezpośrednio do władz każdego kraju członkowskiego. Według polskiego resortu zdrowia tabletka będzie dostępna w kraju bez recepty, ponieważ odbiorcą decyzji KE jest producent leku, a nie polski rząd czy ministerstwo.
rk, RMF FM