Agnieszka Fedorczyk
U chorych na idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) komórki pęcherzyków płucnych z niewiadomych przyczyn ulegają uszkodzeniu i zaczynają obumierać. W wyniku tego dochodzi do włóknienia, czyli bliznowacenia i stwardnienia miąższu płuc. Pęcherzyki płucne nie mogą się odpowiednio rozszerzać. To powoduje upośledzenie czynności płuc, a przez to zmniejsza ilość tlenu docierającego do krwi, czego wynikiem jest niedotlenienie i uszkodzenie wszystkich narządów, w tym mózgu i serca. Bez leków choremu jest coraz trudniej oddychać, IPF postępuje i kończy się śmiercią z uduszenia. Sama choroba jest trudna do rozpoznania, bo jej objawy są niespecyficzne i kojarzone z innymi chorobami płuc lub serca, a to opóźnia rozpoczęcie leczenia. Lekarz rodzinny lub nawet pulmonolog, który nie miał okazji spotkać się z chorym na tę rzadką chorobę, może mieć trudności z jej rozpoznaniem. Postawienie diagnozy wymaga współdziałania doświadczonego zespołu, w którego skład powinni wchodzić specjaliści chorób płuc, radiolodzy i patolodzy. Dlatego ważne jest, aby lekarze i pacjenci wiedzieli, gdzie można się zwrócić po fachową poradę. – W chorobach rzadkich nie ma możliwości, aby wszyscy lekarze mieli doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu. Dlatego Unia Europejska zaleca tworzenie centrów eksperckich – kilku lub kilkunastu ośrodków w kraju, które będą się specjalizować w rozpoznawaniu i leczeniu chorób rzadkich, m.in. IPF – mówi dr Katarzyna Lewandowska, pulmonolog, specjalista chorób wewnętrznych i chorób płuc, adiunkt w I Klinice Chorób Płuc Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie. W Polsce na IPF choruje ok. 6 tys. osób, a liczba nowych przypadków rocznie wynosi ok. 2 tys. Trzy czwarte chorych to mężczyźni po 50. roku życia, palący papierosy. Ryzyko zachorowania rośnie wraz z wiekiem.
Archiwalne wydania tygodnika Wprost dostępne są w specjalnej ofercie WPROST PREMIUM oraz we wszystkich e-kioskach i w aplikacjach mobilnych App Store i Google Play.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu tylko za zgodą wydawcy tygodnika Wprost.
Regulamin i warunki licencjonowania materiałów prasowych.