Dziewięcioletni Corey Haas jeszcze dwa lata temu poruszał się wyłącznie z białą laską. Urodził się ze ślepotą Lebera, genetyczną chorobą powodującą całkowitą utratę wzroku przed 30. rokiem życia. Czytał, posługując się brajlem lub monitorem z wielką czcionką, bo zachował resztki wzroku. Dziś jeździ na rowerze i rozpoznaje twarze.
Corey jest jednym z pierwszych chorych na wrodzoną ślepotę Lebera, którzy poddali się eksperymentalnej terapii genowej. Ta choroba należy do grupy znanej pod nazwą retinopatia barwnikowa i występuje u jednej na 80 tys. osób. Zwykle rozwija się już w okresie młodzieńczym. Objawia się postępującym pogorszeniem wzroku związanym z utratą komórek siatkówki. Najpierw destrukcji ulegają fotoreceptory i nabłonek barwnikowy siatkówki, później dochodzi do zniszczenia komórek warstw wewnętrznych oka.
Więcej możesz przeczytać w 13/2010 wydaniu tygodnika Wprost .
Archiwalne wydania tygodnika Wprost dostępne są w specjalnej ofercie WPROST PREMIUM oraz we wszystkich e-kioskach i w aplikacjach mobilnych App Store i Google Play.