Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) będzie można leczyć terapią genową. Niewielkiej grupie pacjentów zostanie wkrótce wstrzyknięty eksperymentalny lek, który ma przedłużyć ich życie. DMD jest najczęściej występującą i najcięższą z postępujących dystrofii mięśni. Jej przyczyną jest mutacja w pojedynczym genie. Nowy lek naprawi wadliwy gen. W efekcie zacznie on działać prawidłowo. To spowolni lub całkowicie zatrzyma postęp choroby. Niektórym pacjentom pozwoli dożyć starości. Lek będzie najskuteczniejszy u młodych pacjentów, ponieważ nie naprawia już uszkodzonych mięśni. (MF)
Więcej możesz przeczytać w 45/2007 wydaniu tygodnika Wprost .
Archiwalne wydania tygodnika Wprost dostępne są w specjalnej ofercie WPROST PREMIUM oraz we wszystkich e-kioskach i w aplikacjach mobilnych App Store i Google Play.